2381089-83-2 Retatrutida 10 mg Vial Polvo liofilizado

Fabricación de Retatrutida en polvo liofilizado en vial de 10 mg y 15 mg

¿Qué es Retatrutide?
Retatrutida es el agonista GLP-1R más nuevo y fue aprobado por la FDA como una inyección semanal para el tratamiento del DM2 a finales de 2017.La Comisión ha adoptado una propuesta de reglamento (CE) n° 1225/96 del Consejo por el que se modifica el Reglamento (CE) n°, Bloch, et al., 2015). La primera es la sustitución de Gly por el aminoácido no proteigénico 2-aminoisobutírico (Aib) en la posición 2.El segundo es la unión del ácido octadecanoico a la cadena lateral de Lys-26 a través de un espaciador corto de polietileno glicol (PEG) y un enlace de ácido γ-glutámicoLa sustitución de aminoácidos hace que el péptido sea más resistente a la DPP-4 en comparación con la liraglutida.y la presencia de la fracción de ácido graso de 18 carbonos da como resultado una alta afinidad de unión a la albumina sérica, lo que se traduce en una vida media de aproximadamente 7 días en humanos.

La Comisión consideró que los precios de exportación de los productos incluidos en la muestra eran los más bajos de la Unión.

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